ARGX - 아르젠엑스

드리하우스식 펀더멘털 모멘텀: ★★★☆☆ (3/5) | 성장 단계: 높은 성장 유지, 가속 둔화 | 분석 신뢰도: 보통

argenx는 병을 일으키는 IgG 자가항체를 줄이는 VYVGART를 중심으로 중증 자가면역질환을 치료하는 바이오제약사다. 전문의가 환자에게 처방하고 보험자·의료시스템이 비용을 부담하며, 회사는 치료 환자 수와 반복 투여, 적응증·지역 확대를 통해 제품 매출을 만든다. 2026년 2분기 VYVGART 순제품매출은 15.16억 달러로 전년 동기보다 60% 늘었고 IFRS 희석 EPS는 7.32달러로 개선됐지만, 제품매출의 YoY 성장률은 최근 5개 분기 약 99%에서 60%로 내려와 높은 성장과 성장 가속을 구분해야 한다. 미국 gMG 라벨이 모든 성인 혈청형으로 확대됐고 ocular gMG와 근염의 3상 결과도 긍정적이어서 다음 매출원이 될 선택지는 늘었다. 같은 gMG 시장에서 UCB의 RYSTIGGO·ZILBRYSQ도 빠르게 성장하고 있어 섹터 수요 자체가 강하며, ARGX가 경쟁사보다 점유율을 높였다고 단정할 같은 기준의 자료는 부족해 상대 성과는 혼조로 본다. FactSet의 FY2026 EPS 추정치는 같은 제공자 기준 소폭 상향됐지만 회사는 정량적인 연간 매출·EPS 가이던스를 제시하지 않는다. 가장 큰 위험은 약 22억 달러 현금으로 추진하는 Forte Biosciences 인수로, 초기 임상 자산이 기대에 못 미치면 현재의 강한 현금창출력이 주당 가치로 전환되는 속도가 낮아질 수 있다.

별점 근거: 미래 이익 4 · 매출/EPS 2 · 서프라이즈 3 · 변곡점 4 · 재무/희석 4 · 기대치 2 | 증거 커버리지 80% | 상대 성과: 혼조 | 적용 상한: 없음

정보 마감: 2026-08-24 01:14 KST | 가격 기준: 2026-08-21 | 재무 기준: FY2026 Q2, 2026-06-30 종료 | 티커: ARGX | 거래소: NASDAQ | 통화: USD

1. 회사는 무엇을 하고 어떻게 돈을 버는가

argenx SE는 자가면역질환 치료제를 개발·판매하는 바이오제약사다. 2008년에 설립됐고 법적 본사는 네덜란드 암스테르담에 있으며 벨기에 겐트가 주요 연구·운영 거점이다. 보통주는 Euronext Brussels, 미국에서는 나스닥에 ADS 형태로 상장돼 있고 나스닥 ADS 1개가 보통주 1주를 나타낸다. 이 보고서는 나스닥의 ARGX ADS와 미국 달러를 기준으로 분석한다. 현재 실제 매출을 만드는 핵심 자산은 efgartigimod, 상품명 VYVGART 계열이며 나머지 다수 후보물질은 승인 전에는 제품매출이 없는 미래 선택권이다. 회사 개요 · 2025 Form 20-F

무엇을 누구에게 판매하는가

VYVGART가 해결하려는 문제는 면역체계가 자기 몸을 공격하게 만드는 병원성 IgG 자가항체다. 우리 몸의 FcRn이라는 단백질은 IgG 항체가 너무 빨리 분해되지 않도록 다시 순환시키는 역할을 한다. VYVGART의 성분 efgartigimod는 FcRn에 결합해 이 재활용을 막고 혈액 속 IgG를 낮춘다. 쉽게 말해 질병을 일으키는 항체가 오래 살아남지 못하게 만들어 증상을 줄이는 방식이다. 현재 대표 상업화 적응증은 전신성 중증근무력증(gMG)과 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)이며 일부 국가에서는 면역성 혈소판감소증(ITP)에도 승인돼 있다. 2026년 2분기 실적

제품은 정맥주사형 VYVGART와 피하주사형 VYVGART Hytrulo로 판매된다. 피하주사형은 Halozyme의 ENHANZE 전달기술을 사용해 투여 편의성을 높인다. 최종 사용자는 환자지만 돈의 흐름은 전문의 처방, 병원·주입센터 또는 자가투여, 보험 급여, 의약품 유통업체를 거친다. 그래서 ARGX의 매출을 가장 크게 움직이는 것은 단순 약가보다 치료 가능한 환자 수, 실제 처방 환자 수, 반복 치료 기간, 지역·제형 믹스다. 2026년 5월 미국에서 VYVGART와 VYVGART Hytrulo의 gMG 라벨이 AChR 항체 양성 환자 중심에서 MuSK·LRP4 및 삼중 혈청음성까지 포함하는 성인 전체 혈청형으로 넓어져 잠재 처방 환자 풀이 커졌다. 미국 gMG 라벨 확대

2026년 상반기 순제품매출 28.13억 달러 가운데 미국이 23.80억 달러로 약 85%를 차지했다. 일본은 1.69억 달러, 중국은 0.17억 달러, 나머지 지역은 2.47억 달러였다. 미국에서 소수 대형 도매·유통업체를 통해 매출을 인식하기 때문에 상반기에는 3개 고객이 제품매출의 약 72%를 차지했다. 이것은 환자 몇 명에게 의존한다는 뜻이 아니라 유통 채널이 집중돼 있다는 뜻이지만, 도매업체 재고와 주문 시점이 분기별 출하 매출을 흔들 수 있다. 해외에서는 직접 상업화와 파트너십을 병행한다. 2026년 상반기 공시

현재 반복적으로 현금을 만드는 사업과 아직 매출이 없는 파이프라인은 구분해야 한다. VYVGART의 승인 적응증에서 발생하는 제품매출은 이미 검증된 반복 매출이지만 ocular gMG, 근염, MMN, Sjögren 증후군, Graves disease 등은 임상·규제 단계가 남아 있다. 2026년 2월 ADAPT OCULUS ocular gMG 3상이 긍정적이었고, 8월 ALKIVIA 근염 3상도 통합 1차 평가변수를 충족했다. 그러나 임상 성공은 곧바로 제품매출이 된다는 뜻이 아니다. 규제 제출, 승인, 보험 급여, 의사 채택까지 실제 상업화 단계를 통과해야 한다. ADAPT OCULUS 결과 · ALKIVIA 결과

어떻게 돈을 벌고 무엇이 경쟁력을 만드는가

argenx의 현재 경쟁력은 세 가지다. 첫째, FcRn 억제제를 일찍 상업화해 다수 국가에서 처방 경험과 영업 인프라를 먼저 구축했다. 둘째, 정맥주사와 피하주사 제형을 함께 제공해 환자와 의료진의 투여 선택 폭이 넓다. 셋째, 이미 상업적으로 검증된 efgartigimod를 여러 IgG 매개 질환으로 확장하는 임상개발 체계를 갖췄다. 하지만 FcRn 기전 자체가 독점적인 것은 아니다. UCB의 RYSTIGGO, Johnson & Johnson의 IMAAVY 같은 FcRn 경쟁제가 이미 존재하고 UCB의 ZILBRYSQ·AstraZeneca의 ULTOMIRIS 같은 다른 기전 치료제도 gMG 환자 예산을 놓고 경쟁한다. 따라서 향후 우위는 기전 이름보다 더 넓은 라벨, 투여 편의성, 임상 효과, 안전성, 보험 접근성과 실제 처방 유지에서 갈린다.

비용 구조는 일반 제조업보다 연구개발 중심이다. 2026년 2분기 순제품매출 15.16억 달러에 매출원가가 약 1.45억 달러여서 분석상 제품 총이익률은 약 90.4%였다. 높은 총이익률 덕분에 매출이 커지면 연구개발비와 판매관리비를 흡수하면서 영업레버리지가 생긴다. 실제 2분기 영업이익은 4.94억 달러, 총영업수익 대비 영업이익률은 약 32.0%로 전년 동기 약 20.8%보다 높아졌다. 반대로 임상 프로그램을 더 많이 돌리거나 외부 자산을 인수하면 연구개발비가 다시 빠르게 늘 수 있고, 피하주사 기술 로열티와 외주 생산 의존도도 비용·공급 위험으로 남는다.

이 회사를 한 줄의 경제식으로 쓰면 **치료 환자 수 × 환자당 투여 횟수·치료 기간 × 순가격 × 지역·제형 믹스 – 제조원가·로열티 – R&D·판매관리비**다. 매출은 신규 적응증 승인, 기존 라벨 확대, 신규 국가 출시, 처방 의사와 반복 치료 환자 증가가 끌어올린다. 이익률은 제품매출이 연구개발·판매관리비보다 빨리 늘 때 좋아지고, 반대로 대형 임상·인수 지출이 급증하면 낮아질 수 있다. 결국 핵심은 “자가면역 시장이 크다”가 아니라 VYVGART 환자 수가 계속 늘고, 새 적응증이 실제 승인·처방으로 전환되며, 그 성장에 필요한 비용이 매출보다 느리게 증가하는가다.

2. 왜 지금인가: 새롭게 달라진 변화

최근 이전과 가장 달라진 점은 VYVGART의 미국 처방 대상이 넓어지고 새로운 3상 성공이 추가됐지만, 이미 매우 높았던 매출 성장률은 점차 낮아지고 있다는 것이다. 성장 유형은 구조적 성장형, 성장 단계는 높은 성장 유지, 가속 둔화로 판단한다.

첫 번째 변화는 2026년 5월 미국 gMG 라벨이 모든 성인 혈청형으로 확대된 것이다. 규제 승인이 끝난 사건이기 때문에 단순한 계획보다 매출 전환 가능성이 높다. 다만 라벨 확대 효과가 2분기 숫자에 전부 들어간 것은 아니므로 2026년 하반기 신규 환자·제품매출에서 실제 효과를 확인해야 한다.

두 번째 변화는 파이프라인의 질이 좋아진 것이다. 2월 ocular gMG 3상이 긍정적이었고 8월 근염 3상 ALKIVIA도 통합 분석의 1차 평가변수를 충족했다. 특히 ALKIVIA는 IMNM 하위군에서도 통계적 유의성을 보였지만 DM 하위군은 효과 방향이 비슷해도 작은 표본 때문에 통계적 유의성에 도달하지 못했다. 반면 ITP ADVANCE-NEXT 결과 예정 시점은 기존 2026년 4분기에서 2027년 상반기로 늦춰져 모든 개발 일정이 동시에 빨라지는 상황은 아니다.

세 번째 변화는 2026년 7월 약 22억 달러 현금으로 Forte Biosciences를 인수하기로 합의한 것이다. 핵심 자산 FB102는 CD122를 표적으로 하는 초기 임상 자산으로 vitiligo와 celiac disease 등으로 면역질환 포트폴리오를 넓힐 가능성이 있다. 그러나 정보 마감 시점에는 공개매수가 완료되지 않았고, FB102는 임상 초기 단계다. 성공하면 2030년 이후 성장 선택권이 늘지만 실패하면 현재 VYVGART가 벌어들이는 큰 현금을 검증되지 않은 자산에 비싸게 배분한 결과가 될 수 있다. Forte 인수 발표 · 공개매수 개시

시장이 아직 완전히 반영하지 못했을 수 있는 것은 all-serotype gMG 확대의 실제 처방 효과와 근염·ocular gMG의 규제 승인 전환이다. 반대로 “VYVGART가 앞으로도 크게 성장한다”는 기대 자체는 이미 높은 밸류에이션에 상당 부분 들어가 있다. 따라서 앞으로 필요한 것은 임상 뉴스의 개수보다 새 라벨과 임상 성공이 실제 매출·마진·현금흐름으로 연결되는 속도다.

3. 실적 가속과 EPS

실적은 매우 빠르게 성장하고 이익과 현금흐름도 좋아지고 있지만, 매출의 전년 대비 성장률은 명확히 둔화 중이다. 최근 분기 QoQ는 다시 반등했지만 드리하우스식 의미의 지속적인 성장 가속으로 보기에는 부족하다.

매출은 제품 순매출 기준으로 같은 정의를 사용했고 성장률은 공식 원자료에서 직접 재계산했다. 2026년 2분기에는 전분기 대비 성장률이 16.8%로 다시 높아졌지만 YoY 성장률은 2025년 2분기 98.6%에서 2026년 2분기 59.8%까지 내려왔다. 낮은 출시 기저가 사라지는 자연스러운 효과도 크기 때문에 이것을 사업 악화로 보지는 않지만, 가속 지속이라고 부를 수도 없다. 2026년 2분기 실적 · 2025년 연간 실적

EPS 계산 기준은 전 기간 IFRS 희석 EPS다. 회사는 비교 가능한 non-GAAP·조정 희석 EPS를 공식 제공하지 않으므로 별도의 분석상 EPS를 만들지 않았다. 2024년에는 큰 법인세 이익이 IFRS 순이익을 끌어올려 일부 YoY 비교가 왜곡되기 때문에 영업이익률과 현금흐름을 함께 본다. 최근 분기 EPS는 전반적으로 좋아졌지만 Q1 순차 하락과 기저효과가 섞여 있어 방향은 가속보다 **개선**이 적절하다.

매출은 순제품매출이다. 영업마진은 영업이익을 총영업수익으로 나눈 값이며, FCF는 분석상 영업현금흐름 – 유형·무형자산 취득으로 계산했다. *2024년 IFRS EPS는 약 7.48억 달러의 연간 법인세 이익 영향을 받아 영업성과와 직접 비교하기 어렵다. **2026 H1의 +61.8%는 전년 동기 대비이며 완결된 회계연도 성장률이 아니다. 2022–2024년에는 매출이 늘어도 현금을 소진했지만 2025년부터 영업이익과 FCF가 모두 흑자로 전환했고 2026년 상반기에는 영업마진이 더 높아졌다. 2025 연차보고서 · 2024 현금흐름표 · 2023 현금흐름표

매출 증가를 가격·환자 수·제형 믹스로 정확히 분해한 수치는 회사가 충분히 공개하지 않는다. 확인 가능한 주요 동인은 gMG와 CIDP에서 치료 기반이 커지고, 국가 출시와 피하주사 제형이 확대되며, 라벨이 넓어지는 것이다. 따라서 가격 인상이 성장의 주된 이유라고 단정하지 않는다. 이익 측면에서는 높은 제품 총이익률과 매출 증가가 R&D·SG&A 증가를 앞서 영업레버리지가 나타나고 있고, 상반기 영업현금흐름도 이를 뒷받침한다.

2026년 2분기 외부 실적 예상치는 매출과 EPS 모두 실제보다 낮았다는 방향이 확인된다. Investing.com에는 매출 예상 약 14.5억 달러, EPS 예상 6.35달러가 제시돼 실제 15.2억 달러와 IFRS 희석 EPS 7.32달러가 이를 웃돈다. 다만 공개 화면만으로 예상 EPS의 회계 기준과 구성 애널리스트를 완전히 검증하기 어렵기 때문에 시장 기준 실적 서프라이즈의 증거는 부분으로 두고 별점 항목도 3점으로 제한한다. Investing.com 실적 이력

4. 미래 이익 전망, 섹터와 경쟁사, 성장 지속성

미래 이익 전망은 시장 추정치가 소폭 상향되는 방향이지만, 회사의 정량 매출·EPS 가이던스가 없어 시장 예상과 임상 마일스톤을 분리해 판단해야 한다. 가장 가까운 실적 근거는 all-serotype gMG 확대이고, 다음 선택권은 근염·ocular gMG 규제 진행과 2026년 4분기 예정된 MMN 임상 결과다.

FactSet 수치는 같은 제공자의 같은 대상연도 비교라 추정치 방향 판단에 사용했다. 다만 공개 자료에서 IFRS 희석 EPS와 완전히 같은 기준인지 확인되지 않으므로 실제 IFRS EPS와 한 숫자처럼 연결하지 않는다. 회사는 2026년 2분기 자료에서 연간 매출·EPS 숫자 대신 제품·임상 일정 중심의 전망을 제시한다. FactSet 추정치 보도 · 2026년 2분기 업데이트

섹터 펀더멘털과 경쟁사 대비 상대 성과

섹터·경쟁사 판정은 **혼조**다. 실제 gMG 치료 수요가 강해 경쟁 제품도 성장하고 있으므로 ARGX 혼자만 좋아지는 환경은 아니다. 동시에 ARGX는 all-serotype 라벨 확대와 신규 3상 성공, 영업마진 개선이라는 회사 고유 실행도 보여준다. 그러나 제품별 적응증 범위와 회계 기준이 달라 같은 분모에서 시장점유율을 계산할 수 없으므로 회사 고유의 초과 성장으로 단정하지 않는다.

UCB의 RYSTIGGO는 같은 FcRn 기전이고 ZILBRYSQ는 같은 gMG 치료 예산을 두고 경쟁해 가장 직접적인 비교 대상이다. Johnson & Johnson의 IMAAVY도 FcRn 계열이지만 2026년 2분기 단독 매출이 분리 공개되지 않았다. AstraZeneca의 ULTOMIRIS는 gMG에서 경쟁하지만 여러 적응증 매출이 섞여 있다. ARGX의 VYVGART 역시 gMG와 CIDP 등이 합쳐진 프랜차이즈이므로 성장률을 그대로 비교해 점유율 상승을 주장할 수 없다. UCB 2026 H1 실적 · J&J 2026 Q2 실적

첫 번째 성장 연결고리는 all-serotype gMG 라벨 확대 → 처방 가능한 환자 증가 → 제품매출 증가 → 높은 제품 총이익률 → 영업현금흐름 증가다. 규제 승인이 끝났기 때문에 가장 가까운 펀더멘털 촉매다. 라벨이 넓어졌는데도 하반기 제품매출 증가가 빠르게 둔화하고 영업마진까지 낮아진다면 실제 환자 전환이나 경쟁 대응에 문제가 있다는 뜻이다.

두 번째는 근염·ocular gMG 임상 성공 → 규제 제출·승인 → 신규 환자군 상업화 → 매출 기반 확대다. 과학적 위험은 줄었지만 승인과 출시가 남아 있으므로 아직 확정 매출처럼 계산해서는 안 된다. 세 번째는 피하·자가 투여 편의성 확대 → 치료 접근성·유지율 개선 → 반복 매출 확대다. 다만 편한 제형이 실제 더 높은 가격이나 마진을 만든다는 같은 기준의 자료는 확인되지 않아 마진 우위로는 평가하지 않는다.

5. 현금흐름, 재무 건전성, 주당 가치

재무 구조는 현재 매우 강하고, 지금까지의 회사 성장은 기존 주주의 주당 경제적 가치 증가로 연결되고 있다. 2025년 영업현금흐름은 약 6.85억 달러로 흑자 전환했고, 2026년 상반기에는 이미 6.51억 달러를 창출했다. 유형·무형자산 취득을 뺀 분석상 FCF도 상반기 약 6.43억 달러다. 높은 제품 총이익률이 실제 현금으로 전환되는 모습이 분명해졌다.

2026년 6월 말 현금 및 현금성자산은 약 35.84억 달러, 유동 금융자산은 약 16.00억 달러로 합계 약 51.84억 달러다. 이자부 차입은 크지 않고 확인되는 리스부채가 약 0.47억 달러다. 임상 확대와 상업화 비용을 감당할 유동성은 충분하지만 Forte 인수가 약 22억 달러 현금 조건으로 종결되면 6월 말 유동성의 약 42%가 한 번에 투입된다. 정보 마감 시점에는 거래가 아직 종결되지 않았으므로 현재 현금·EV에 선반영하지 않는다.

희석은 관리 가능한 수준이지만 무시할 수는 없다. 발행주식 수는 2025년 말 약 6,188만 주에서 2026년 6월 말 약 6,254만 주로 약 1.1% 증가했다. 상반기 주식보상비용도 약 1.17억 달러였고, 이 보고서는 이를 반복 영업비용으로 본다. 같은 기간 이익과 FCF 증가 속도가 주식 수 증가보다 훨씬 빨라 현재까지는 주당 경제가 개선되고 있다.

운전자본도 이익의 질을 지지한다. 제품매출 증가로 매출채권은 늘었지만 상반기 영업현금흐름이 순이익 개선과 같은 방향으로 움직였다. 반대로 앞으로 제품매출이 둔화하는데 매출채권이 더 빠르게 늘거나 Forte 인수 후 임상 지출이 급증해 FCF가 다시 적자로 돌아서면 주당 가치 개선 논리는 약해진다.

결론적으로 지금까지는 회사 전체 성장보다 희석이 훨씬 작고 EPS와 FCF가 함께 개선돼 기존 주주의 주당 가치가 증가하는 단계다. 그러나 앞으로 12–24개월에는 Forte 인수 후 현금 잔액, FB102의 임상 검증, FCF 유지 여부가 자본배분의 질을 판단하는 핵심이 된다.

6. 현재 가격에 반영된 기대

2026년 8월 21일 나스닥 종가 1,039.78달러에는 VYVGART의 높은 성장과 추가 적응증 성공이 상당히 높은 수준으로 반영돼 있다. 낮은 PER인지 높은 PER인지 한 단어로 판단하기보다 현재 가격이 유지되려면 어떤 이익 성장이 필요한지 보는 편이 중요하다. ARGX 가격·실적 데이터

시가총액은 1,039.78달러에 2026년 6월 말 발행주식 62,537,923주를 곱해 약 650억 달러로 계산했다. 단순 EV는 여기에 약 0.47억 달러의 리스부채를 더하고 현금·유동 금융자산 약 51.84억 달러를 빼 약 599억 달러로 계산했다. Forte 거래가 종결되면 다른 조건이 같을 때 현금 감소 때문에 EV는 약 22억 달러 높아질 수 있지만, 정보 마감 시점에는 완료 전이어서 기본값에는 넣지 않았다.

LTM IFRS 희석 EPS 26.04달러는 2025년 3분기 5.18달러, 4분기 8.02달러, 2026년 1분기 5.52달러, 2분기 7.32달러를 합산한 분석상 계산이다. Barchart의 FY2026·FY2027 추정치는 비경상항목 제외 diluted EPS로 표시돼 IFRS와 동일 기준이 아니다. 따라서 선행 PER은 시장 기대 수준을 보는 보조 지표이며 IFRS EPS 성장률과 직접 연결하지 않는다. Barchart EPS 추정

현재 가격을 정당화하려면 세 가지가 함께 맞아야 한다. 첫째, VYVGART 제품매출이 높은 두 자릿수 성장을 상당 기간 유지해야 한다. 둘째, all-serotype gMG와 신규 적응증이 실제 매출로 전환되는 동안 영업마진과 FCF가 크게 후퇴하지 않아야 한다. 셋째, Forte 인수와 대규모 R&D 지출이 기존 주주의 주당 현금흐름을 훼손하지 않아야 한다. 현재 사업지표는 첫째와 둘째를 아직 지지하지만 매출 성장률 둔화와 대형 현금 인수 때문에 안전마진이 넓다고 보기는 어렵다.

7. 핵심 위험, 반증 조건, 다음 확인 지표

투자 논리를 실질적으로 바꾸는 위험은 VYVGART 성장률의 추가 둔화, 신규 적응증의 승인 전환 실패, Forte 인수 이후의 자본배분 효율 세 가지다. 각각 다음 공시에서 확인할 수 있는 조건과 연결해야 한다.

현재 성장 단계는 높은 성장 유지, 가속 둔화이고 비교 가능한 EPS 방향은 개선이다. 제품매출 성장률은 낮아졌지만 영업이익률과 FCF가 좋아지고 FactSet의 FY2026 EPS 추정치도 같은 제공자 기준 소폭 상향됐다. 다만 회사는 정량적인 연간 매출·EPS 가이던스를 주지 않고, UCB의 경쟁 제품도 빠르게 성장하기 때문에 섹터·경쟁사 상대 성과는 혼조로 판단한다. 지금까지는 이익과 FCF 증가가 약 1%의 주식 수 증가를 크게 앞서 주당 가치가 개선되고 있다.

반대로 현재 가격은 LTM IFRS EPS 기준 약 40배여서 단순히 “성장이 계속된다”만으로는 충분하지 않다. all-serotype gMG 확대와 신규 적응증이 실제 환자·매출로 전환되고, Forte에 쓰이는 현금이 장기 파이프라인 가치로 바뀌어야 한다. 가장 중요한 반증 조건은 새 라벨과 적응증 확대에도 제품매출 성장률이 빠르게 낮아지고 동시에 영업마진·FCF까지 악화하는 것이다. 최종 분류는 **높은 성장은 유지되지만 가속이 둔화되는 종목**이다.

8. 주요 출처

• argenx 2026년 2분기 및 상반기 실적, 2026-07-23
• argenx 2025 Form 20-F
• argenx 2025 Integrated Annual Report
• 미국 VYVGART gMG all-serotype 라벨 확대, 2026-05-08
• ADAPT OCULUS ocular gMG 3상 결과, 2026-02-26
• ALKIVIA 근염 3상 결과, 2026-08-17
• Forte Biosciences 인수 발표, 2026-07-27
• Forte Biosciences 공개매수 개시, 2026-08-06
• UCB 2026년 상반기 실적 및 가이던스 상향
• Johnson & Johnson 2026년 2분기 실적 및 연간 전망
• FactSet ARGX FY2026 EPS 추정치 변화 보도
• Barchart ARGX EPS 컨센서스
• Investing.com ARGX 최근 실적·가격 이력